算算爸爸從2003年下半年因為便血,九月在北市仁愛醫院檢查出罹患大腸癌(正確來說,應該是"乙狀結腸癌"),九月30日開刀至今,我們一家人同心協力,陪伴爸爸走過這段抗癌路程已經快要六個年頭了.時間,過得既快也慢!這一路走來,看了很多,聽了很多,懂了很多,也明白了很多.醫院來來回回,對生命也有了很多的體會.本來從沒想過把這一路的心路歷程寫下來,因為,我們還是處在"革命尚未成功,同志仍須努力"的階段.但是,今晚無意中看到有朋友在我先前發表關於爸爸出院的感言,留言問我有關標靶藥物的事情.心裡突然興起了"要分享"的感動.雖然,我知道看我的部落格,幾乎都是我的好朋友們,但是,就當它是我這五年多來的心情紀錄吧!
Sep. 2003
爸爸便血有些時日.因為之前媽媽身體不適,所以爸爸也就忍著不說.看了常看的中醫,認為是痔瘡.所以心情稍寬.
但是爸爸持續便血,於是到仁愛醫院腸胃科掛號.做了大腸鏡,發現了大腸腫瘤--震驚!
Sep. 30, 2003 手術
詢問很多朋友,包括醫生朋友的意見,最後決定在仁愛醫院由腸胃外科主任李孟達執刀切除腫瘤.
術後恢復良好,三天後排氣,開始進食.
關心的朋友訪客天天都不少.
心得:
這個時候的病人最虛弱,抵抗力低.需要多休息.
絡繹不絕的訪客會對病人體力上造成很大的負擔.也增加感染的危險.有時病患本身會不好意思拒絕訪客.這時候,家屬就要辦起黑臉.倘若病人在休息中,訪客來,可直接將其帶至病房外談話,告知病患在休息,並表達謝意.尤其對於感冒的訪客,倘若不好拒絕,那就提供口罩請其戴上,並請病人也戴上口罩.並盡量縮短訪客的探訪時間.
*手術後
帶著爸爸所有的資料,去和信醫院,北醫詢問後續治療的方法.評估後,決定將後續化療的部分轉至和信醫院完成.因為和信醫院認為現階段只要做化療即可.北醫評估要合併放療.效果更好.
爸爸不想做放療.所以決定在只做化療的和信醫院.至於,這個決定是對是錯,和後續的復發有沒有相關的關係.這個,只有神知道了.
和信的醫生詢問我們願不願意參加一種新藥的實驗,還是要按部就班從第一線的藥物使用起.
討論結果:決定從頭用起.免得用得太快,以後萬一復發,會沒有藥可用.(這個決定讓我們在後來有很大的幫助)
心得:
1.開刀的醫院和做後續化放療的醫院不必要一定是同一間.應以病人的利益為最高考量.
2.開刀完,大部分的癌症,都應該轉由腫瘤科的醫生來接手做後續治療的動作.
3.病人家屬不可處於被動的狀態,我們要相信醫生,但是,我們也要自己做功課,才知道如何與醫生對話,
釐清現況,才能幫助病人找出最適合他的治療方式.
*化療
使用第一線的藥物--5FU.每月一週連打五天.之後休息三週.然後再重複同樣的療程.總共六次.
每次做化療之前,會先驗血,白血球數必須高於3000,才能施打.否則就須暫停或減少劑量.
化療結束後的第二週是作用最強,抵抗力最弱,白血球最低的時候,要留心.
第三週開始回復到最好,然後就又要準備下一輪的治療.
有時在剛開始的第一,二次會沒什麼反應.但隨著化學藥劑在體內積存的量越來越多,反應也會越來越明顯.
爸爸在此階段的反應是對煮菜的味道很敏感,聞道炒菜味甚至會有噁心想吐的感覺.有點像是女人懷孕的孕吐.後來在第四次時認識了食療醫生"歐陽瓊"醫生.開始吃全餐,菜汁等食物療法.神奇地在第四,第五次時沒有噁心想吐的副作用.白血球數也維持良好.
心得:
1. 神所賜的大自然所孕育出的食物,真是有很棒的醫治作用.吃對東西,真的很重要!
2. 噁心想吐吃不下時,尤其是水喝不下時,可以以檸檬水,蜂蜜水,淡梅汁來提味.
總之,就是要讓患者多喝水,多排毒.
3. 鼓勵病患,再怎麼吃不下,也要吃一點.寧願少量多餐也要吃.沒吃就沒體力,沒體力就沒本錢打仗.
這是場持久耐力賽,堅持到底的就會有希望成功!
4. 不要過勞!生活儘量正常,但是要多休息.
5. 保持樂觀正向的生活態度.
6. 有神的平安與喜樂在心裡!
7. 這個時候,很多很多的訊息會從四面八方湧進來.每個人都是"好心",都是"好意".
可是,病患及家屬都要學會適時的把眼遮住,把耳蓋住.才不會迷失了!
所有的"神醫"都有很多成功的例子,但是也有沒報出來的失敗例子.
不要只聽到好的例子就被迷惑了.要跟神求智慧,要明辨消息來源.
8. 我們選擇食療就是因為體會到,反正我們每天都要吃飯,
不如學如何吃對東西,吃得健康更重要.
就這樣平安的渡過兩年半多,就再我們開始要放心時,一次的例行檢查,在我們家平靜的生活中,投下另一顆威力跟廣島原子彈不相上下的震撼彈--肺部復發轉移.
這部分的精采過程,下回分解.待續......
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